Numele ei este Şerban Maria, are 48 de ani şi este din Tăbărăştii Vechi, comuna Gălbinaşi. * Nu are pensie, iar salariul de numai 1000 de lei al
soţului este singura sursă de venit. * De asemenea, femeia nu beneficiază de niciun ajutor social şi nici măcar de un însoţitor. * De șase ani de zile, buzoianca se chinuie cu boala, cerând ajutor, dar nu primește niciun răspuns.
Maria Șerban suferă de o tulburare extrem de rară, cunoscută sub numele de sindromul Proteus sau „boala omului elefant”. Această tulburare este caracterizată prin diverse leziuni cutanate şi subcutanate, incluzând malformaţii vasculare, lipoame, hiperpigmentare şi mai multe tipuri de negi. Unul dintre aspectele patognomonice ale bolii este gigantismul parțial, cu o conformaţie neobişnuită a corpului şi cu supracreșterea membrelor. Complicaţiile care pun cele mai mari probleme sunt cele ortopedice, dar şi cele vasculare contribuie la creşterea morbidităţii în rândul pacienţilor.
Femeia abia se mai deplasează și nu a mai reușit să iasă din curte de ani buni. Singura ei speranță se îndreaptă acum spre oamenii de bine, care o pot ajuta cu bani pentru o operație care să îi redea șansa la o viață normală. Sindromul Proteus reprezintă o tulburare deosebit de rară, până acum fiind raportate 500 de cazuri în întreaga lume.
https://www.youtube.com/watch?v=TeLMDvVaPTE
Ar fi bine sa ne dati si un contact ceva